duilleag_bratach

naidheachdan

Chaidh an Pasgan Lorgaidh Aillse Urothelial aithneachadh le US FDA mar “Sònrachadh Inneal Breakthrough”

Tràth sa Chèitean 2023, fhuair TAGMe DNA Methylation Detection Kit (qPCR) airson Urothelial Cancer a chaidh a leasachadh gu neo-eisimeileach le Shanghai Epiprobe Biotechnology Co., Ltd, “Sònrachadh Inneal Breakthrough” bho US FDA.

Tha Prògram Innealan Briseadh FDA na SA ag amas air dèanamh cinnteach gun tèid cead a thoirt do thoraidhean luchd-saothrachaidh gu margaidheachd ann an ùine gu math goirid, agus leigeil le euslaintich toraidhean adhartach a chleachdadh nas tràithe.

Gus a bhith airidh air inneal brisidh, feumar dà phrìomh riatanas a choileanadh,

1, A’ cuideachadh le làimhseachadh no breithneachadh nas èifeachdaiche air galairean no suidheachaidhean a tha a’ bagairt air beatha no a’ lagachadh.

2, Coinnich co-dhiù aon de na riatanasan a leanas,

A, A’ riochdachadh teicneòlas adhartach.

B, Gun toradh eile ceadaichte.

C, Dèan coimeas ris na toraidhean ceadaichte a th’ ann mar-thà, tha buannachdan mòra aige.

D, Tha cleachdadh cleachdaidh gu math an euslaintich.

Chan e a-mhàin gu bheil an sònrachadh a’ ciallachadh gu bheil ùr-ghnàthachadh teicneòlach Epiprobe ann a bhith a’ lorg aillse urothelial tràth air aithneachadh leis na h-ùghdarrasan, ach tha e cuideachd a’ dearbhadh cudrom clionaigeach mòr agus luach sòisealta UCOM (comharran aillse coitcheann a-mhàin) ann a bhith a’ lorg aillse urothelial.Bidh innealan lorg aillse urothelial cuideachd a’ dol a-steach don t-slighe luath airson clàradh, tagradh agus margaidheachd anns na Stàitean Aonaichte.


Ùine puist: Jun-09-2023